RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
7680686110014
Pharmacode 1008817
CH-68611
C07AB14
02.03.0.
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Détails
- GTIN
- 7680686110014
- Pharmacode
- 1008817
- Numéro de produit
- 6861101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- landiololi hydrochloridum 300 mg corresp. landiololum 280 mg, mannitolum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 4.6 mg, pro vitro.
Articles (1)
Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
landiololi hydrochloridum
|
300,0 MG | Substance | WIZUS |
|
landiololum
|
280,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68611
- Nom du médicament
- Rapibloc, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- C07AB14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/10/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/10/2027
- Numéro IT
- 02.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
- Description (DE)
- RAPIBLOC Trockensub 300 mg 1 Durchstf
- Mise sur le marché
- 19/10/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non