Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680686110014
CH-68611
Pulver
Zugehöriges Produkt:
RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
landiololi hydrochloridum
|
300,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
landiololum
|
280,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68611
- Arzneimittelname
- Rapibloc, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- C07AB14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/10/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/10/2027
- IT-Nummer
- 02.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
- Beschreibung (DE)
- RAPIBLOC Trockensub 300 mg 1 Durchstf
- Markteinführung
- 19/10/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein