ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
7680687970013
CH-68797
L01XX67
07.16.4.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680687970013
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6879701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- tagraxofuspum 1 mg, trometamolum, natrii chloridum, sorbitolum 50 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.98 mg.
Artikel (1)
Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tagraxofuspum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,98 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 16973,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2024
Zulassungsinhaberin
Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68797
- Arzneimittelname
- Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01XX67
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/02/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 02/02/2028
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
- Beschreibung (DE)
- ELZONRIS Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml
- Markteinführung
- 03/02/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein