ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml

7680687970013 CH-68797 L01XX67 07.16.4.

Substances actives :

ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
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Détails

GTIN
7680687970013
Pharmacode
-
Numéro de produit
6879701
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
tagraxofuspum 1 mg, trometamolum, natrii chloridum, sorbitolum 50 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.98 mg.

Articles (1)

Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
03/10/2025
Information professionnelle
Français
03/10/2025
Information professionnelle
Italien
03/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tagraxofuspum
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trometamolum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
sorbitolum
50,0 MG Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,98 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 16973,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2024

Titulaire de l'autorisation

Stemline Therapeutics Switzerland GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68797
Nom du médicament
Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L01XX67
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
03/02/2023
Date d'expiration de l'autorisation
02/02/2028
Numéro IT
07.16.4.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN)

Détails de l'emballage

Description (FR)
ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
Description (DE)
ELZONRIS Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml
Mise sur le marché
03/02/2023
Stupéfiant (BTM)
Non
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