ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml

7680687970013 CH-68797 L01XX67 07.16.4.

Sostanze attive:

ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
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Dettagli

GTIN
7680687970013
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6879701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
tagraxofuspum 1 mg, trometamolum, natrii chloridum, sorbitolum 50 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.98 mg.

Articoli (1)

Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
03/10/2025
Informazione professionale
Français
03/10/2025
Informazione professionale
Italien
03/10/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
tagraxofuspum
1,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
trometamolum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
50,0 MG Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
1,98 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 16973,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2024

Titolare dell'omologazione

Stemline Therapeutics Switzerland GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68797
Nome del medicamento
Elzonris 1mg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
KOINF
Codice ATC
L01XX67
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
03/02/2023
Data di scadenza dell'omologazione
02/02/2028
Numero IT
07.16.4.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ELZONRIS conc perf 1 mg/ml flac 1 ml
Descrizione (DE)
ELZONRIS Inf Konz 1 mg/ml Durchstf 1 ml
Immissione sul mercato
03/02/2023
Stupefacente (LStup)
No
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