OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
7680689880013
Pharmacode 1129725
CH-68988
L04AG08
01.99.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680689880013
- Pharmacode
- 1129725
- Produktnummer
- 6898801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- ocrelizumabum 920 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, trehalosum dihydricum, acidum aceticum glaciale, methioninum, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 23 ml corresp. natrium 8.4 mg.
Artikel (1)
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ocrelizumabum
|
920,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
8,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 9813,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2025
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68988
- Arzneimittelname
- Ocrevus subkutan, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L04AG08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 15/11/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 14/11/2029
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
- Beschreibung (DE)
- OCREVUS subkutan Inj Lös 920 mg/23 ml Durchstf
- Markteinführung
- 15/11/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein