OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac

7680689880013 Pharmacode 1129725 CH-68988 L04AG08 01.99.0.

Sostanze attive:

OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680689880013
Pharmacode
1129725
Numero del prodotto
6898801
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
ocrelizumabum 920 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, trehalosum dihydricum, acidum aceticum glaciale, methioninum, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 23 ml corresp. natrium 8.4 mg.

Articoli (1)

Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ocrelizumabum
920,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Sostanza HNIDK
trehalosum dihydricum
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Sostanza HNIDK
methioninum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
8,4 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 9813,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2025

Titolare dell'omologazione

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68988
Nome del medicamento
Ocrevus subkutan, Injektionslösung
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
L04AG08
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
15/11/2024
Data di scadenza dell'omologazione
14/11/2029
Numero IT
01.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Multiple Sklerose

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
Descrizione (DE)
OCREVUS subkutan Inj Lös 920 mg/23 ml Durchstf
Immissione sul mercato
15/11/2024
Stupefacente (LStup)
No
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