Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung
7680689880013
CH-68988
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ocrelizumabum
|
920,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
8,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 9813,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2025
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68988
- Arzneimittelname
- Ocrevus subkutan, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L04AG08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 15/11/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 14/11/2029
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
- Beschreibung (DE)
- OCREVUS subkutan Inj Lös 920 mg/23 ml Durchstf
- Markteinführung
- 15/11/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein