AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml

7680690740016 CH-69074 N07XX18 01.99.0.
AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml
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Details

GTIN
7680690740016
Pharmacode
-
Produktnummer
6907401
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
Suspension: vutrisiranum natricum 25 mg pro dosi, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, pro praeparatione, natrium < 23 mg/ml.

Artikel (1)

AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/11/2025
Patienteninformation
Français
07/11/2025
Patienteninformation
Italien
07/11/2025
Fachinformation
Allemand
07/11/2025
Fachinformation
Français
07/11/2025
Fachinformation
Italien
07/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
vutrisiranum natricum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
acidum phosphoricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 84685,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2024

Zulassungsinhaberin

Alnylam Switzerland GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69074
Arzneimittelname
AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INJFS
ATC-Code
N07XX18
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
23/06/2023
Ablaufdatum der Zulassung
22/06/2028
IT-Nummer
01.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Amvuttra wird zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 (hATTR-PN) angewendet Amvuttra wird zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) angewendet.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml
Beschreibung (DE)
AMVUTTRA Inj Lös Fertspr 0.5 ml
Markteinführung
23/06/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

SUBC
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