AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680690740016
CH-69074
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vutrisiranum natricum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 84685,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2024
Zulassungsinhaberin
Alnylam Switzerland GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69074
- Arzneimittelname
- AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INJFS
- ATC-Code
- N07XX18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/06/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/06/2028
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- AMVUTTRA Inj Lös Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 23/06/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC