MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl

7680691340017 Pharmacode 1047685 CH-69134 L01EE01 07.16.1.

Substances actives :

MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
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Détails

GTIN
7680691340017
Pharmacode
1047685
Numéro de produit
6913401
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Flasche(n)
Composition
trametinibum 4.7 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, sulfobutylbetadexum natricum 9400 mg, sucralosum, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas, E 202 corresp. kalium 58 mg, E 218 75.2 mg, aromatica Erdbeere, pro vitro, natrium 198 mg.

Articles (1)

Mekinist 4.7 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/09/2026
Information destinée aux patients
Français
17/09/2026
Information destinée aux patients
Italien
17/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
trametinibum
4,7 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum
- Substance WIZUS
sulfobutylbetadexum natricum
9400,0 MG Substance HBESI
sucralosum
- Substance HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
E 202
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
kalium
58,0 MG Substance HBESI
E 218
75,2 MG Substance HBESI
aromatica
- Substance AROMA
natrium
198,0 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69134
Nom du médicament
Mekinist, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Forme galénique
PULO
Code ATC
L01EE01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
05/09/2023
Date d'expiration de l'autorisation
04/09/2028
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Détails de l'emballage

Description (FR)
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
Description (DE)
MEKINIST Plv 4.7 mg für Lös zum Einnehmen Fl
Mise sur le marché
05/09/2023
Stupéfiant (BTM)
Non
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