AREXVY subst sèche c solv flac
7680693100015
Pharmacode 1112801
CH-69310
J07BX05
08.08.
Limitationen der Vergütung:
ACTEMRA6
Le traitement avec Actemra exige une garantie préalable de prise en charge des frais par …
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Details
- GTIN
- 7680693100015
- Pharmacode
- 1112801
- Produktnummer
- 6931001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- I): proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii 120 µg, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, pro vitro. II): adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. I) et II) corresp.: proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii 120 µg, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, natrii chloridum, dinatrii phosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.78 mg, kalium 0.35 mg.
Artikel (1)
AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
|
120,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
|
120,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,78 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,35 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69310
- Arzneimittelname
- AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULSIN
- ATC-Code
- J07BX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/05/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/05/2029
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AREXVY subst sèche c solv flac
- Beschreibung (DE)
- AREXVY Trockensub c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 02/05/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein