AREXVY subst sèche c solv flac

7680693100015 Pharmacode 1112801 CH-69310 J07BX05 08.08.

Limitations de remboursement :

ACTEMRA6

Le traitement avec Actemra exige une garantie préalable de prise en charge des frais par …

AREXVY subst sèche c solv flac
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Détails

GTIN
7680693100015
Pharmacode
1112801
Numéro de produit
6931001
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
I): proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii 120 µg, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, pro vitro. II): adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. I) et II) corresp.: proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii 120 µg, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, natrii chloridum, dinatrii phosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.78 mg, kalium 0.35 mg.

Articles (1)

AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
01/10/2026
Information professionnelle
Français
01/10/2026
Information professionnelle
Italien
01/10/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
120,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Substance HNIDK
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
120,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
cholesterolum
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Substance HNIDK
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
cholesterolum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,78 MG Substance HBESI
kalium
0,35 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69310
Nom du médicament
AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forme galénique
PULSIN
Code ATC
J07BX05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
02/05/2024
Date d'expiration de l'autorisation
01/05/2029
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Aktive Immunisierung zur Vorbeugung einer durch RSV verursachten Erkrankung der unteren Atemwege von Erwachsenen ≥60 Jahren sowie von Erwachsenen zwischen 50 und 59 Jahren mit einem erhöhten Risiko für eine RSV-Erkrankung

Détails de l'emballage

Description (FR)
AREXVY subst sèche c solv flac
Description (DE)
AREXVY Trockensub c Solv Durchstf
Mise sur le marché
02/05/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

AREXVY susp inj 120 µg 10 pce
10 DUR
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