VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
7680697100059
CH-69710
L01EX11
07.16.1.
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Details
- GTIN
- 7680697100059
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6971002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- quizartinibi dihydrochloridum 30 mg corresp. quizartinibum 26.5 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
quizartinibi dihydrochloridum
|
30,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
quizartinibum
|
26,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69710
- Arzneimittelname
- VANFLYTA, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EX11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 31/03/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/03/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- VANFLYTA Filmtabl 26.5 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 31/03/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein