SERACTIL pdr 200 mg sach 50 pce

7680579850034 Pharmacode 4782063 CH-57985 M01AE14 07.10.1.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680579850034
Pharmacode
4782063
Produktnummer
5798501
CPT
-
Verpackungsgruppe
50
Einheit
Sachet(s)
Zusammensetzung
dexibuprofenum 200 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (Orange), saccharum 1.2 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 5.68 mg.

Artikel (1)

Seractil 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
50
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
13/11/2024
Patienteninformation
Français
13/11/2024
Patienteninformation
Italien
13/11/2024
Fachinformation
Allemand
13/11/2024
Fachinformation
Français
13/11/2024
Fachinformation
Italien
13/11/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dexibuprofenum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
aromatica
- Wirkstoff AROMA
saccharum
1,2 G Wirkstoff HBESI
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharinum natricum
- Wirkstoff AIMDK
natrium
5,68 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Gebro Pharma AG

4410 Liestal

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57985
Arzneimittelname
Seractil, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenische Form
PULS
ATC-Code
M01AE14
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
24/08/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.10.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antirheumatikum, Antiphlogistikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SERACTIL pdr 200 mg sach 50 pce
Beschreibung (DE)
SERACTIL Plv 200 mg Btl 50 Stk
Markteinführung
24/08/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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10 SAC
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