SERACTIL pdr 400 mg sach 30 pce
7680579850089
Pharmacode 4782123
CH-57985
M01AE14
07.10.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680579850089
- Pharmacode
- 4782123
- Produktnummer
- 5798503
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Sachet(s)
- Zusammensetzung
- dexibuprofenum 400 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (Orange), saccharum 2.4 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 11.36 mg.
Artikel (1)
Seractil 400 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexibuprofenum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharum
|
2,4 G | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrium
|
11,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 16,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2011
Zulassungsinhaberin
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57985
- Arzneimittelname
- Seractil, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- M01AE14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/08/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SERACTIL pdr 400 mg sach 30 pce
- Beschreibung (DE)
- SERACTIL Plv 400 mg Btl 30 Stk
- Markteinführung
- 24/08/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein