MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj ser prérempl 2 mg 1 pce

7680706170011 CH-70617 S01LA05 11.99.0.

Wirkstoffe:

Afliberceptum

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Details

GTIN
7680706170011
Pharmacode
-
Produktnummer
7061701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml.

Artikel (1)

Mynzepli 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
15/07/2026
Fachinformation
Français
15/07/2026
Fachinformation
Italien
15/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
afliberceptum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
poloxamerum 188
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 478,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

Advanz Pharma Specialty Medicine

8048 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70617
Arzneimittelname
Mynzepli, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
S01LA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
13/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
12/05/2031
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj ser prérempl 2 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
MYNZEPLI 40 mg/ml Inj Lös Fertigspr 2 mg 1 Stk
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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