MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj ser prérempl 2 mg 1 pce

7680706170011 CH-70617 S01LA05 11.99.0.

Sostanze attive:

Afliberceptum

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Dettagli

GTIN
7680706170011
Pharmacode
-
Numero del prodotto
7061701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml.

Articoli (1)

Mynzepli 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
15/07/2026
Informazione professionale
Français
15/07/2026
Informazione professionale
Italien
15/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
afliberceptum
2,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
trehalosum dihydricum
- Sostanza HNIDK
poloxamerum 188
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 478,45
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/08/2026

Titolare dell'omologazione

Advanz Pharma Specialty Medicine

8048 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70617
Nome del medicamento
Mynzepli, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
S01LA05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/05/2026
Data di scadenza dell'omologazione
12/05/2031
Numero IT
11.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj ser prérempl 2 mg 1 pce
Descrizione (DE)
MYNZEPLI 40 mg/ml Inj Lös Fertigspr 2 mg 1 Stk
Immissione sul mercato
01/08/2026
Stupefacente (LStup)
No
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