Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680631230057
CH-63123
Pulver
Produit associé :
RIXUBIS subst sèche 3000 UI cum solv flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
nonacogum gamma
|
3000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum anhydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
7,31 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63123
- Nom du médicament
- Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/05/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIXUBIS subst sèche 3000 UI cum solv flac
- Description (DE)
- RIXUBIS Trockensub 3000 IE cum Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 22/05/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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