LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
7680632770019
Pharmacode 5907288
CH-63277
S01LA04
11.99.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680632770019
- Pharmacode
- 5907288
- Numéro de produit
- 6327701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- Lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 673,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2014
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63277
- Nom du médicament
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- S01LA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/01/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
- Description (DE)
- LUCENTIS Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 0.165 ml
- Mise sur le marché
- 29/01/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non