Opdivo 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680656600026
CH-65660
Konzentrat
Produit associé :
OPDIVO conc perf 100 mg/10ml flac
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nivolumabum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
25,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1308,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2016
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65660
- Nom du médicament
- Opdivo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01FF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 30/11/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OPDIVO conc perf 100 mg/10ml flac
- Description (DE)
- OPDIVO Inf Konz 100 mg/10ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 30/11/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non