FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce

7680661610010 CH-66161 J07BB02 08.08.
FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce
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Détails

GTIN
7680661610010
Pharmacode
-
Numéro de produit
6616101
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
haemagglutininum influenzae A (H5N1) 7.5 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14), adjuvans MF59C.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, thiomersalum 50 µg, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, natrium 1.9 mg, kalium 0.08 mg.

Articles (1)

Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
Injektionssuspension
10
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
haemagglutininum influenzae A (H5N1)
7,5 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
neuraminidasum inactivatum
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
squalenum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
sorbitani trioleas
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
magnesii chloridum hexahydricum
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
thiomersalum
50,0 UG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,9 MG Substance HBESI
kalium
0,08 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Vifor (International) Inc.

9014 St. Gallen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66161
Nom du médicament
Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07BB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
20/04/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Pandemischer Influenza Impfstoff

Détails de l'emballage

Description (FR)
FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce
Description (DE)
FOCLIVIA Inj Lös Dfl 75 µg 5 ml 10 Stk
Mise sur le marché
20/04/2018
Stupéfiant (BTM)
Non
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