REKAMBYS 900 mg / 3 ml, Depot-Injektionssuspension
7680677420023
CH-67742
Injektionssuspension
Produit associé :
REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rilpivirinum
|
900,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 338
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,49 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 547,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2022
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67742
- Nom du médicament
- REKAMBYS, Depot-Injektionssuspension
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- J05AG05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/10/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
- Description (DE)
- REKAMBYS Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 ml
- Mise sur le marché
- 08/10/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
None
1 DUR
GTIN: None