REKAMBYS 900 mg / 3 ml, Depot-Injektionssuspension
7680677420023
CH-67742
Injektionssuspension
Prodotto associato:
REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Injektionssuspension
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rilpivirinum
|
900,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 338
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glucosum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,49 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 547,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/03/2022
Titolare dell'omologazione
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67742
- Nome del medicamento
- REKAMBYS, Depot-Injektionssuspension
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- J05AG05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 08/10/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- REKAMBYS Depot susp inj 900 mg/3ml flac 3 ml
- Descrizione (DE)
- REKAMBYS Depot Inj Susp 900 mg/3ml Durchstf 3 ml
- Immissione sul mercato
- 08/10/2021
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
None
1 DUR
GTIN: None