Kerendia 20 mg, Filmtabletten

7680681300045 CH-68130 Filmtabletten
Kerendia 20 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
28
Unités de vente
28
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/01/2026
Information destinée aux patients
Français
17/01/2026
Information destinée aux patients
Italien
17/01/2026
Information professionnelle
Allemand
17/01/2026
Information professionnelle
Français
17/01/2026
Information professionnelle
Italien
17/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
finerenonum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
40,0 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
natrium
0,4733 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 61,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2023

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68130
Nom du médicament
Kerendia, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C03DA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
26/11/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus, Behandlung der chronischen symptomatischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten mit einer linksventrikulären Auswurffraktion (LVEF) ≥ 40%

Détails de l'emballage

Description (FR)
KERENDIA cpr pell 20 mg 2 x 14 pce
Description (DE)
KERENDIA Filmtabl 20 mg 2 x 14 Stk
Mise sur le marché
26/11/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (7)

KERENDIA cpr pell 10 mg 2 x 14 pce
28 TABL
GTIN: 7680681300014
Voir
KERENDIA cpr pell 10 mg 7 x 14 pce
98 TABL
GTIN: 7680681300021
Voir
KERENDIA cpr pell 10 mg 10 x 10 pce
None None
GTIN: 7680681300038
Absent de la V1
KERENDIA cpr pell 20 mg 7 x 14 pce
98 TABL
GTIN: 7680681300052
Voir
KERENDIA cpr pell 20 mg 10 x 10 pce
None None
GTIN: 7680681300069
Absent de la V1
KERENDIA cpr pellic 40 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680681300076
Voir
KERENDIA cpr pellic 40 mg 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680681300083
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données