Tenkasi 1200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680681350026
CH-68135
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
TENKASI subst sèche 1200 mg flac 3 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
oritavancinum
|
1200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
oritavancini diphosphas
|
- | Substance | WIZUS |
|
hydroxypropylbetadexum
|
2400,0 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2260,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2025
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68135
- Nom du médicament
- Tenkasi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- J01XA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 07/04/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 06/04/2027
- Numéro IT
- 08.01.9.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TENKASI subst sèche 1200 mg flac 3 pce
- Description (DE)
- TENKASI Trockensub 1200 mg 1 Durchstf
- Mise sur le marché
- 01/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
TENKASI subst sèche 400 mg flac 3 pce
3 DUR
GTIN: 7680681350019