Tenkasi 1200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680681350026 CH-68135 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Tenkasi 1200 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
oritavancinum
1200,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
oritavancini diphosphas
- Sostanza WIZUS
hydroxypropylbetadexum
2400,0 MG Sostanza HBESI
mannitolum
- Sostanza HNIDK
acidum phosphoricum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 2260,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/07/2025

Titolare dell'omologazione

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68135
Nome del medicamento
Tenkasi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
PULPI
Codice ATC
J01XA05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
07/04/2022
Data di scadenza dell'omologazione
06/04/2027
Numero IT
08.01.9.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Infektionskrankheiten

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
TENKASI subst sèche 1200 mg flac 3 pce
Descrizione (DE)
TENKASI Trockensub 1200 mg 1 Durchstf
Immissione sul mercato
01/06/2025
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

TENKASI subst sèche 400 mg flac 3 pce
3 DUR
GTIN: 7680681350019
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