Ulipristal Sandoz, Filmtablette
7680687990011
CH-68799
Filmtablette
Produit associé :
ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtablette
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/07/2025
Information destinée aux patients
Français
25/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ulipristalii acetas
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
240,0 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68799
- Nom du médicament
- Ulipristal Sandoz, Filmtablette
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AD02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/03/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 29/03/2028
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
- Description (DE)
- ULIPRISTAL Sandoz Filmtabl 30 mg
- Mise sur le marché
- 30/03/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non