Ulipristal Sandoz, Filmtablette
7680687990011
CH-68799
Filmtablette
Prodotto associato:
ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtablette
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
25/07/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
25/07/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
25/07/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ulipristalii acetas
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
240,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68799
- Nome del medicamento
- Ulipristal Sandoz, Filmtablette
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- G03AD02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 30/03/2023
- Data di scadenza dell'omologazione
- 29/03/2028
- Numero IT
- 09.02.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- ULIPRISTAL Sandoz cpr pell 30 mg
- Descrizione (DE)
- ULIPRISTAL Sandoz Filmtabl 30 mg
- Immissione sul mercato
- 30/03/2023
- Stupefacente (LStup)
- No