Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung

7680689880013 CH-68988 Injektionslösung

Produit associé :

OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ocrelizumabum
920,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
8,4 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 9813,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2025

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68988
Nom du médicament
Ocrevus subkutan, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
L04AG08
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
15/11/2024
Date d'expiration de l'autorisation
14/11/2029
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Multiple Sklerose

Détails de l'emballage

Description (FR)
OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
Description (DE)
OCREVUS subkutan Inj Lös 920 mg/23 ml Durchstf
Mise sur le marché
15/11/2024
Stupéfiant (BTM)
Non
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