Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml, Injektionslösung
7680689880013
CH-68988
Injektionslösung
Prodotto associato:
OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Injektionslösung
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ocrelizumabum
|
920,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
8,4 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 9813,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2025
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68988
- Nome del medicamento
- Ocrevus subkutan, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- L04AG08
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 15/11/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 14/11/2029
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- OCREVUS sous-cutané sol inj 920 mg/23 ml flac
- Descrizione (DE)
- OCREVUS subkutan Inj Lös 920 mg/23 ml Durchstf
- Immissione sul mercato
- 15/11/2024
- Stupefacente (LStup)
- No