Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen
7680690350031
CH-69035
Lyophilisat
Produit associé :
VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 16 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 16
- Unités de vente
- 16
- Mesure
- Einzeldose(n)
- Forme galénique
- Lyophilisat
- Groupe galénique
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/07/2026
Information destinée aux patients
Français
15/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rimegepantum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rimegepanti hemisulfas sesquihydricus
|
- | Substance | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 377,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2024
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69035
- Nom du médicament
- Vydura, Lyophilisat zum Einnehmen
- Forme galénique
- LYO
- Code ATC
- N02CD06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/10/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 17/10/2028
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 16 pce
- Description (DE)
- VYDURA ODT Schmelztabl 75 mg 16 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non