AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680693100015
CH-69310
Pulver
Produit associé :
AREXVY subst sèche c solv flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
|
120,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteinum prae-fusionatum F viri sincitialis respiratorii
|
120,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
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- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
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- | Substance | HNIDK |
|
cholesterolum
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- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
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- | Substance | HNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
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- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
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- | Substance | HNIDK |
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adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
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- | Substance | HNIDK |
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natrii chloridum
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- | Substance | HNIDK |
|
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
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- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
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- | Substance | HNIDK |
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1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
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- | Substance | HNIDK |
|
cholesterolum
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- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
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dinatrii phosphas
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- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,78 MG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
0,35 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69310
- Nom du médicament
- AREXVY, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULSIN
- Code ATC
- J07BX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/05/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/05/2029
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AREXVY subst sèche c solv flac
- Description (DE)
- AREXVY Trockensub c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 02/05/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
AREXVY susp inj 120 µg 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680693100039