Deroxat, Filmtabletten
7680511880204
CH-51188
Filmtabletten
Produit associé :
DEROXAT cpr pell 20 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/10/2025
Information destinée aux patients
Français
01/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paroxetinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paroxetini hydrochloridum hemihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,2499 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 30,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1994
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51188
- Nom du médicament
- Deroxat, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/06/1993
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DEROXAT cpr pell 20 mg 28 pce
- Description (DE)
- DEROXAT Filmtabl 20 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 18/06/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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