Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
7680701320015
CH-70132
Injektionslösung
Produit associé :
DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml sol inj
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,49 MG | Substance | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
79,9 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 210,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2026
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 70132
- Nom du médicament
- Denosumab-Teva onco, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- M05BX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/12/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 09/12/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml sol inj
- Description (DE)
- DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml Inj Lös
- Mise sur le marché
- 01/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
None
3 DUR
GTIN: None