Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung

7680701320015 CH-70132 Injektionslösung
Denosumab-Teva onco 120 mg / 1.7 ml, Injektionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
24/09/2026
Informazione professionale
Français
24/09/2026
Informazione professionale
Italien
24/09/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
denosumabum
120,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Sostanza HNIDK
natrium
0,49 MG Sostanza HBESI
acidum aceticum glaciale
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
79,9 MG Sostanza HBESI
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 210,45
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/03/2026

Titolare dell'omologazione

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70132
Nome del medicamento
Denosumab-Teva onco, Injektionslösung
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
M05BX04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
10/12/2025
Data di scadenza dell'omologazione
09/12/2030
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Knochenmetastasen solider Tumoren; Riesenzelltumoren des Knochens

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml sol inj
Descrizione (DE)
DENOSUMAB TEVA onco 120 mg / 1.7 ml Inj Lös
Immissione sul mercato
01/03/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

None
3 DUR
GTIN: None
Non in V1
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