Puregon 900 I.E., Injektionslösung in einer Patrone
7680554530067
CH-55453
Injektionslösung in einer Patrone
Produit associé :
PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- Patrone
- Forme galénique
- Injektionslösung in einer Patrone
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/09/2026
Information destinée aux patients
Français
09/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
follitropinum beta
|
1025,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
12,3 MG | Substance | HBESI |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,244 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 261,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2010
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55453
- Nom du médicament
- Puregon, Injektionslösung in einer Patrone
- Forme galénique
- LSILP
- Code ATC
- G03GA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 14/06/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
- Description (DE)
- PUREGON Inj Lös 900 IE für Pen Amp
- Mise sur le marché
- 08/11/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non