Puregon 900 I.E., Injektionslösung in einer Patrone
7680554530067
CH-55453
Injektionslösung in einer Patrone
Prodotto associato:
PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- unbekannt
- Misura
- Patrone
- Forma galenica
- Injektionslösung in einer Patrone
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/09/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
follitropinum beta
|
1025,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
12,3 MG | Sostanza | HBESI |
|
methioninum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
4,244 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 261,10
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2010
Titolare dell'omologazione
Organon GmbH
6006 Luzern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55453
- Nome del medicamento
- Puregon, Injektionslösung in einer Patrone
- Forma galenica
- LSILP
- Codice ATC
- G03GA06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 14/06/2001
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.08.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- PUREGON sol inj 900 UI pour pen amp
- Descrizione (DE)
- PUREGON Inj Lös 900 IE für Pen Amp
- Immissione sul mercato
- 08/11/2005
- Stupefacente (LStup)
- No