Replagal, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680557740012
CH-55774
Konzentrat
Produit associé :
REPLAGAL conc perf 3.5 mg/3.5ml flac 3.5 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/12/2025
Information destinée aux patients
Français
24/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
agalsidasum alfa
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,1 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1960,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/07/2002
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55774
- Nom du médicament
- Replagal, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- A16AB03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/12/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.14.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REPLAGAL conc perf 3.5 mg/3.5ml flac 3.5 ml
- Description (DE)
- REPLAGAL Inf Konz 3.5 mg/3.5ml Durchstf 3.5 ml
- Mise sur le marché
- 28/12/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (5)
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