Kentera, transdermales Pflaster
7680577330026
CH-57733
Transdermales Pflaster
Produit associé :
KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 8
- Unités de vente
- 8
- Mesure
- Pflaster
- Forme galénique
- Transdermales Pflaster
- Groupe galénique
- Pflaster/Transdermale Systeme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/07/2023
Information destinée aux patients
Français
06/07/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
oxybutyninum
|
36,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 47,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/08/2007
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57733
- Nom du médicament
- Kentera, transdermales Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- G04BD04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/04/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
- Description (DE)
- KENTERA Matrixpfl 3.9 mg/24h 8 Stk
- Mise sur le marché
- 23/04/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non