Kentera, transdermales Pflaster
7680577330026
CH-57733
Transdermales Pflaster
Prodotto associato:
KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 8
- Unità di vendita
- 8
- Misura
- Pflaster
- Forma galenica
- Transdermales Pflaster
- Gruppo galenico
- Pflaster/Transdermale Systeme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/07/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/07/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/07/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
oxybutyninum
|
36,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triacetinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 47,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/08/2007
Titolare dell'omologazione
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57733
- Nome del medicamento
- Kentera, transdermales Pflaster
- Forma galenica
- TRAP
- Codice ATC
- G04BD04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 23/04/2007
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 05.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
- Descrizione (DE)
- KENTERA Matrixpfl 3.9 mg/24h 8 Stk
- Immissione sul mercato
- 23/04/2007
- Stupefacente (LStup)
- No