Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680613040032
CH-61304
Konzentrat
Produit associé :
BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
vernakalanti hydrochloridum
|
500,0 MG | Substance | WIZUS |
|
vernakalantum
|
452,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
78,75 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Curatis AG
4410 Liestal
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61304
- Nom du médicament
- Brinavess, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOPA
- Code ATC
- C01BG11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/03/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
- Description (DE)
- BRINAVESS Inf Konz 500 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Mise sur le marché
- 16/03/2011
- Retrait du marché
- 31/05/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non