Brinavess 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680613040032
CH-61304
Konzentrat
Prodotto associato:
BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
vernakalanti hydrochloridum
|
500,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
vernakalantum
|
452,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
78,75 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Curatis AG
4410 Liestal
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 61304
- Nome del medicamento
- Brinavess, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOPA
- Codice ATC
- C01BG11
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 16/03/2011
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- BRINAVESS conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
- Descrizione (DE)
- BRINAVESS Inf Konz 500 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Immissione sul mercato
- 16/03/2011
- Ritiro dal mercato
- 31/05/2026
- Stupefacente (LStup)
- No