Pravastax 20 mg, Tabletten
7680625140096
CH-62514
Tabletten
Produit associé :
PRAVASTAX cpr 20 mg 30 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
105,46 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
1,459 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62514
- Nom du médicament
- Pravastax, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C10AA03
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/02/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 20/02/2026
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAVASTAX cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- PRAVASTAX Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 22/02/2012
- Retrait du marché
- 16/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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