Interactions médicamenteuses

Base de données des interactions médicamenteuses

Interactions (15 920)

Numéro Titre Niveau Groupes
12596
Verringerte Hormonwirkung
Johanniskraut kann die Wirkung von Estrogenen und Gestagene…
Niveau 14
Grp1: N05CP03
Grp2: G03CA03

Verringerte Hormonwirkung

N° d'interaction: 12596
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N05CP03
Groupe 2: G03CA03
Effet:

Johanniskraut kann die Wirkung von Estrogenen und Gestagenen vermindern, wie für orale Kontrazeptiva gezeigt wurde.

Mécanisme:

Johanniskraut induziert verschiedene CYP-Enzyme, unter anderem CYP3A4 und damit auch den Metabolismus von Estrogenen und Gestagenen. Daneben induziert es das Transportprotein P-Glykoprotein im Darm, wodurch die orale Bioverfügbarkeit der Hormone reduziert wird.

Mesures:

Klinische Wirksamkeit der Hormonersatztherapie unter Johanniskraut sorgfältig monitorisieren.

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12677
Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse
Bei der Kombination aus Daptomycin und Fluvastatin erhöht s…
Niveau 14
Grp1: C10AA04
Grp2: J01XX09

Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse

N° d'interaction: 12677
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C10AA04
Groupe 2: J01XX09
Effet:

Bei der Kombination aus Daptomycin und Fluvastatin erhöht sich das Risiko für eine Myopathie bzw. Rhabdomyolyse, da beide muskeltoxisch wirken können. Das Hinzufügen von Daptomycin zu einer Therapie mit Simvastatin 80 mg/d führte bei einem Patienten nach 16 Tagen zu einer Rhabdomyolyse. Die CK norm…

Mécanisme:

Keine pharmakokinetische Interaktion, beide Substanzen können allerdings eine Myopathie auslösen. Das Risiko ist bei Kombination erhöht.

Mesures:

Auf die Kombination sollte verzichtet werden. Falls eine Therapie mit Daptomycin erforderlich ist, sollte die Statintherapie vorübergehend pausiert werden. Ist die kombinierte Gabe unerlässlich, sollte die CK vor Therapiebeginn und während der Kombination mindestens zweimal wöchentlich kontrolliert…

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12678
Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse
Bei der Kombination aus Daptomycin und Fluvastatin erhöht s…
Niveau 14
Grp1: J01XX09
Grp2: C10AA04

Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse

N° d'interaction: 12678
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01XX09
Groupe 2: C10AA04
Effet:

Bei der Kombination aus Daptomycin und Fluvastatin erhöht sich das Risiko für eine Myopathie bzw. Rhabdomyolyse, da beide muskeltoxisch wirken können. Das Hinzufügen von Daptomycin zu einer Therapie mit Simvastatin 80 mg/d führte bei einem Patienten nach 16 Tagen zu einer Rhabdomyolyse. Die CK norm…

Mécanisme:

Keine pharmakokinetische Interaktion, beide Substanzen können allerdings eine Myopathie auslösen. Das Risiko ist bei Kombination erhöht.

Mesures:

Auf die Kombination sollte verzichtet werden. Falls eine Therapie mit Daptomycin erforderlich ist, sollte die Statintherapie vorübergehend pausiert werden. Ist die kombinierte Gabe unerlässlich, sollte die CK vor Therapiebeginn und während der Kombination mindestens zweimal wöchentlich kontrolliert…

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12680
Erhöhtes Myopathierisiko
Die Kombination von Simvastatin mit dem CYP3A4-Hemmer Fluox…
Niveau 14
Grp1: N06AB03
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12680
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AB03
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Die Kombination von Simvastatin mit dem CYP3A4-Hemmer Fluoxetin kann zu erhöhten Statinspiegeln führen. Dadurch ist das Risiko für Myopathien und Rhabdomyolyse erhöht, insbesondere bei höheren Dosierungen. Mögliche Symptome sind Muskelschmerzen, Muskelschwäche und dunkler Urin.

Mécanisme:

Fluoxetin hemmt das Isoenzym CYP3A4 leicht und damit auch den Metabolismus von Simvastatin.

Mesures:

Falls Kombination erforderlich ist, regelmässig klinisch auf Zeichen eine Myopathie kontrollieren und CK bestimmen. Eine bessere Alternative wäre Pravastatin, da dieses nicht signifikant über das CYP-System metabolisiert wird oder Rosuvastatin, welches nur zu 10% metabolisiert wird.

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12682
Erhöhtes Myopathie- und Rhabdomyolyserisiko
Aufgrund der erhöhten Serumkonzentration von Pravastatin be…
Niveau 14
Grp1: J05AE10
Grp2: C10AA03

Erhöhtes Myopathie- und Rhabdomyolyserisiko

N° d'interaction: 12682
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J05AE10
Groupe 2: C10AA03
Effet:

Aufgrund der erhöhten Serumkonzentration von Pravastatin besteht ein erhöhtes Risiko für Myopathie und Rhabdomyolyse.

Mécanisme:

Darunavir hemmt die Aktivität von CYP3A4. Pravastatin wird zwar nicht signifikant über dieses Enzym metabolisiert, dennoch wurde im Mittel eine 81%ige AUC-Erhöhung bei der Kombination mit Darunavir/Ritonavir gemessen. Bei einzelnen Patienten stieg die AUC von Pravastatin sogar bis zu 5fach an. Der …

Mesures:

Bei der gleichzeitigen Verabreichung von Darunavir und Pravastatin sollten eine niedrige Pravastatin-Startdosis gewählt (z.B. 10 mg/d) und auf Zeichen der Myopathie und Rhabdomyolyse, wie Muskelschwäche, Muskelschmerzen, verfärbter Urin und CK-Erhöhung geachtet werden.

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12683
Erhöhtes Myopathierisiko
Das Risiko für Myopathien und Rhabdomyolyse ist bei dieser …
Niveau 14
Grp1: C10AA01
Grp2: C10AD02

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12683
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C10AA01
Groupe 2: C10AD02
Effet:

Das Risiko für Myopathien und Rhabdomyolyse ist bei dieser Kombination erhöht.

Mécanisme:

Unklar, wahrscheinlich additives Risiko für Myopathie

Mesures:

Die Kombination von Nicotinsäure und HMG-CoA-Reduktase-Hemmern sollte nur vorsichtig angewendet werden. Der Patient muss klinisch auf Symptome wie Muskelschwäche und Muskelschmerzen monitorisiert werden. CK-Spiegel regelmässig bestimmen. Bei Verdacht auf Rhabdomyolyse Medikamente absetzen.

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12684
Erhöhtes Myopathierisiko
Das Risiko für Myopathien und Rhabdomyolyse ist bei dieser …
Niveau 14
Grp1: C10AD02
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12684
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C10AD02
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Das Risiko für Myopathien und Rhabdomyolyse ist bei dieser Kombination erhöht.

Mécanisme:

Unklar, wahrscheinlich additives Risiko für Myopathie

Mesures:

Die Kombination von Nicotinsäure und HMG-CoA-Reduktase-Hemmern sollte nur vorsichtig angewendet werden. Der Patient muss klinisch auf Symptome wie Muskelschwäche und Muskelschmerzen monitorisiert werden. CK-Spiegel regelmässig bestimmen. Bei Verdacht auf Rhabdomyolyse Medikamente absetzen.

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12705
Erhöhtes Myopathierisiko
Bei der Kombination von Simvastatin mit Amiodaron konnte ei…
Niveau 14
Grp1: C01BD01
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12705
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C01BD01
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Bei der Kombination von Simvastatin mit Amiodaron konnte ein erhöhtes Risiko für Myopathien und Rhybdomyolyse nachgewiesen werden.

Mécanisme:

Amiodaron hemmt CYP3A4 und damit auch den Metabolismus von Simvastatin.

Mesures:

Falls die Kombination erforderlich ist, sollten möglichst niedrige Startdosierungen von Simvastatin gewählt werden und eine Dosierung von Simvastatin 20 mg/d im Verlauf nicht überschritten werden (Empfehlung Fachinformation Zocor®). Bessere Alternativen wären Pravastatin oder Rosuvastatin, da diese…

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12707
Erhöhtes Myopathierisiko
Erhöhtes Risiko für das Auftreten einer Statin-bedingten To…
Niveau 14
Grp1: J05AE08
Grp2: C10AA07

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12707
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J05AE08
Groupe 2: C10AA07
Effet:

Erhöhtes Risiko für das Auftreten einer Statin-bedingten Toxizität wie Myopathie oder Rhabdomyolysis.

Mécanisme:

Anstieg der Exposition von Rosuvastatin. Der Mechanismus ist ungeklärt, als Ursachen werden eine erhöhte Rosuvastatin-Absorption im Gastrointestinaltrakt bzw. eine erniedrigte Ausscheidung über die Gallenwege, verursacht durch Atazanavir, postuliert.

Mesures:

Bei kombinierter Gabe von Atazanavir und Rosuvastatin eine tiefe Dosis des Rosuvastatin verwenden. Zudem den Patienten auf Zeichen eine Statin-bedingten Toxizität überwachen und die CK-Werte monitorisieren. Bei Verdacht einer Toxizität das Rosuvastatin absetzen.

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12710
Erhöhtes Myopathierisiko
Bei der Kombination von sowohl Simvastatin als auch Atorvas…
Niveau 14
Grp1: C01BD01
Grp2: C10AA05

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12710
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C01BD01
Groupe 2: C10AA05
Effet:

Bei der Kombination von sowohl Simvastatin als auch Atorvastatin mit Amiodaron konnte ein erhöhtes Risiko für Myopathien und Rhybdomyolyse nachgewiesen werden.

Mécanisme:

Amiodaron hemmt CYP3A4 und damit auch den Metabolismus von Atorvastatin.

Mesures:

Falls die Kombination erforderlich ist, sollten möglichst niedrige Stardosierungen von Atorvastatin und auch niedrigere Erhaltungsdosierungen gewählt werden. Bessere Alternativen für ein Statin wären Pravastatin oder Rosuvastatin, da diese nicht signifikant über das CYP-System metabolisiert werden.…

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12725
Erhöhtes Myopathie- und Rhabdomyolyserisiko
Bei Kombination von Ciclosporin und Fluvastatin ist die Flu…
Niveau 14
Grp1: L04AD01
Grp2: C10AA04

Erhöhtes Myopathie- und Rhabdomyolyserisiko

N° d'interaction: 12725
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: L04AD01
Groupe 2: C10AA04
Effet:

Bei Kombination von Ciclosporin und Fluvastatin ist die Fluvastatin-Exposition um das 2-4-fache erhöht. Die Erhöhung der Plasmakonzentrationen durch Ciclosporin ist im Vergleich zu anderen Statinen deutlich geringer ausgeprägt. Fluvastatin hat keinen relevanten Einfluss auf die Blutkonzentrationen …

Mécanisme:

Ciclosporin hemmt das Transportprotein OATP, über welches die Statine in die Leberzellen aufgenommen werden. Dadurch erhöht sich die Fluvastatin-Exposition systemisch. Daneben hemmt Ciclosporin auch CYP3A4, welches im Metabolismus von Fluvastatin allerdings keine Rolle spielt (wird primär über CYP2…

Mesures:

Niedrige Startdosis von Fluvastatin wählen, Patienten hinsichtlich Zeichen einer Myopathie monitorisieren, CK kontrolllieren. Die maximale Tagesdosis von Fluvastatin in Kombination mit Ciclosporin sollte die Hälfte der üblichen Maximaldosis, also 40 mg/d, nicht übersteigen.

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12727
Erhöhtes Myopathierisiko
In einer klinischen Studie erhöhte sich die AUC von Pravast…
Niveau 14
Grp1: J01FA01
Grp2: C10AA03

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12727
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01FA01
Groupe 2: C10AA03
Effet:

In einer klinischen Studie erhöhte sich die AUC von Pravastatin in der Kombination mit Erythromycin um 70%. Dadurch kann sich das Risiko für Myopathien und Rhabdomyolyse erhöhen, insbesondere bei höheren Pravastatin-Dosierungen. Mögliche Symptome sind Muskelschmerzen, Muskelschwäche und dunkler Uri…

Mécanisme:

Erythromycin hemmt die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3, was zu einer verringerten Aufnahme von Pravastatin in die Leber führt.

Mesures:

Bei der gleichzeitigen Verabreichung von Pravastatin und Erythromycin sollte auf Zeichen der Myopathie und Rhabdomyolyse, wie Muskelschwäche und Muskelschmerzen, geachtet werden.

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12728
Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse
Bei der Kombination aus Daptomycin und Rosuvastatin erhöht …
Niveau 14
Grp1: C10AA07
Grp2: J01XX09

Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse

N° d'interaction: 12728
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C10AA07
Groupe 2: J01XX09
Effet:

Bei der Kombination aus Daptomycin und Rosuvastatin erhöht sich das Risiko für eine Myopathie bzw. Rhabdomyolyse, da beide muskeltoxisch wirken können. Das Hinzufügen von Daptomycin zu einer Therapie mit Simvastatin 80 mg/d führte bei einem Patienten nach 16 Tagen zu einer Rhabdomyolyse. Die CK nor…

Mécanisme:

Keine pharmakokinetische Interaktion, beide Substanzen können allerdings eine Myopathie auslösen. Das Risiko ist bei Kombination erhöht.

Mesures:

Auf die Kombination sollte verzichtet werden. Falls eine Therapie mit Daptomycin erforderlich ist, sollte die Statintherapie vorübergehend pausiert werden. Ist die kombinierte Gabe unerlässlich, sollte die CK vor Therapiebeginn und während der Kombination mindestens zweimal wöchentlich kontrollier…

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12729
Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse
Bei der Kombination aus Daptomycin und Rosuvastatin erhöht …
Niveau 14
Grp1: J01XX09
Grp2: C10AA07

Erhöhtes Risiko für Myopathie bzw. Rhabdomyolyse

N° d'interaction: 12729
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01XX09
Groupe 2: C10AA07
Effet:

Bei der Kombination aus Daptomycin und Rosuvastatin erhöht sich das Risiko für eine Myopathie bzw. Rhabdomyolyse, da beide muskeltoxisch wirken können. Das Hinzufügen von Daptomycin zu einer Therapie mit Simvastatin 80 mg/d führte bei einem Patienten nach 16 Tagen zu einer Rhabdomyolyse. Die CK nor…

Mécanisme:

Keine pharmakokinetische Interaktion, beide Substanzen können allerdings eine Myopathie auslösen. Das Risiko ist bei Kombination erhöht.

Mesures:

Auf die Kombination sollte verzichtet werden. Falls eine Therapie mit Daptomycin erforderlich ist, sollte die Statintherapie vorübergehend pausiert werden. Ist die kombinierte Gabe unerlässlich, sollte die CK vor Therapiebeginn und während der Kombination mindestens zweimal wöchentlich kontrollier…

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12730
Erhöhtes Myopathierisiko nicht ausgeschlossen
Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin u…
Niveau 14
Grp1: J01FA06
Grp2: C10AA03

Erhöhtes Myopathierisiko nicht ausgeschlossen

N° d'interaction: 12730
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01FA06
Groupe 2: C10AA03
Effet:

Bis jetzt sind keine Interaktionen zwischen Roxithromycin und Pravastatin dokumentiert. Allerdings erhöhte sich in einer klinischen Studie die AUC von Pravastatin in der Kombination mit Erythromycin, ebenfalls einem Hemmer von OATP1B1 und OATP1B3 um 70%. Dadurch kann sich das Risiko für Myopathien …

Mécanisme:

Roxithromycin hat einen hemmenden Einfluss auf OATP1B1 und OATP1B3, welche auch für die Aufnahme von Pravastatin in die Hepatocyten verantwortlich sind. Eine Interaktion zwischen Roxithromycin und Pravastatin ist daher nicht auszuschliessen.

Mesures:

Bei der gleichzeitigen Verabreichung von Pravastatin und Roxithromycin sollte auf Zeichen der Myopathie und Rhabdomyolyse, wie Muskelschwäche und Muskelschmerzen, geachtet werden.

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12731
Erhöhtes Myopathierisiko
Die gemeinsame Gabe von Ticagrelor und Simvastatin bewirkte…
Niveau 14
Grp1: B01AC24
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12731
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: B01AC24
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Die gemeinsame Gabe von Ticagrelor und Simvastatin bewirkte einen Anstieg der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) und AUC von Simvastatin um 81% bzw. 56% und erhöhte die Cmax und AUC der Simvastatinsäure um 64% bzw. 52%. Damit steigt, insbesondere bei höherer Dosierung von Simvastatin (grösser 40…

Mécanisme:

Ticagrelor kann den Abbau von Simvastatin via CPY3A4 hemmen.

Mesures:

Klinisch auf Zeichen einer Myopathie achten, CK kontrollieren. Simvastatin-Dosierungen grösser 40 mg/d sollten nicht mit Ticagrelor kombiniert werden.

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12745
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C09DB02
Grp2: C10BA02

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12745
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DB02
Groupe 2: C10BA02
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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12746
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C09DX03
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12746
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DX03
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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12747
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C09DX03
Grp2: C10BA02

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12747
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DX03
Groupe 2: C10BA02
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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12748
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C08CA01
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12748
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C08CA01
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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12749
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C08CA01
Grp2: C10BA02

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12749
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C08CA01
Groupe 2: C10BA02
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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12750
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C09BB04
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12750
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09BB04
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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12751
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C09BB04
Grp2: C10BA02

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12751
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09BB04
Groupe 2: C10BA02
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

Fiche complète
12752
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C09DB01
Grp2: C10AA01

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12752
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DB01
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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12753
Erhöhtes Myopathierisiko
Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Proban…
Niveau 14
Grp1: C09DB01
Grp2: C10BA02

Erhöhtes Myopathierisiko

N° d'interaction: 12753
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DB01
Groupe 2: C10BA02
Effet:

Amlodipin 10 mg erhöhte in einer Studie bei gesunden Probanden die AUC von Simvastatin und der aktiven Simvastatinsäure um das 1.8- bzw. 1.9fache. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) empfiehlt seit 2011, in Kombination mit Amlodipin eine Dosierung von 20 mg/d Simvastatin nicht zu übersch…

Mécanisme:

Amlodipin hemmt den Abbau von Simvastatin via CYP3A.

Mesures:

In der Kombination mit Amlodipin wird empfohlen, die tägliche Simvastatindosis auf maximal 20 mg/d zu begrenzen.

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