INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
7680006400030
Pharmacode 1108232
CH-640
J07CA09
08.08.
Sostanze attive:
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680006400030
- Pharmacode
- 1108232
- Numero del prodotto
- 0064001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1 x 1
- Unità
- Kombipackung(en)
- Composizione
- I) DTPa-HepB-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. I) et II) corresp. DTPa-HepB-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80.
Articoli (1)
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1 x 1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,12 MG | Sostanza | HBESI |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminium
|
0,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminium
|
0,2 MG | Sostanza | HBESI |
|
aluminii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminium
|
0,32 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Sostanza | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Sostanza | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Sostanza | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Sostanza | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Sostanza | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Sostanza | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | RESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 69,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2001
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 640
- Nome del medicamento
- Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forma galenica
- PULSIN
- Codice ATC
- J07CA09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 02/10/2000
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- INFANRIX hexa Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 02/10/2000
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IMU