FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
7680380840118
Pharmacode 645398
CH-38084
S01BA07
11.06.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680380840118
- Pharmacode
- 645398
- Numéro de produit
- 3808401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- ml
- Composition
- fluorometholonum 1 mg, benzalkonii chloridum 40 µg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus et dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 1.91 mg, polysorbatum 80, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
Augentropfensuspension
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/04/2024
Information destinée aux patients
Français
17/04/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fluorometholonum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benzalkonii chloridum
|
40,0 UG | Substance | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
phosphas
|
1,91 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1974
Titulaire de l'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38084
- Nom du médicament
- FML Liquifilm, Augentropfensuspension
- Forme galénique
- AUGN
- Code ATC
- S01BA07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 17/10/1973
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
- Description (DE)
- FML Liquifilm Susp Opht Fl 5 ml
- Mise sur le marché
- 17/10/1973
- Stupéfiant (BTM)
- Non