FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
7680380840118
Pharmacode 645398
CH-38084
S01BA07
11.06.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680380840118
- Pharmacode
- 645398
- Numero del prodotto
- 3808401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 5
- Unità
- ml
- Composizione
- fluorometholonum 1 mg, benzalkonii chloridum 40 µg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus et dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 1.91 mg, polysorbatum 80, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml.
Articoli (1)
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
Augentropfensuspension
5
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/04/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/04/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
fluorometholonum
|
1,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benzalkonii chloridum
|
40,0 UG | Sostanza | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
phosphas
|
1,91 MG | Sostanza | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 12,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1974
Titolare dell'omologazione
AbbVie AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 38084
- Nome del medicamento
- FML Liquifilm, Augentropfensuspension
- Forma galenica
- AUGN
- Codice ATC
- S01BA07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 17/10/1973
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 11.06.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
- Descrizione (DE)
- FML Liquifilm Susp Opht Fl 5 ml
- Immissione sul mercato
- 17/10/1973
- Stupefacente (LStup)
- No