Kybernin P 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680469280026
CH-46928
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Produit associé :
KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1000
- Unités de vente
- 1000
- Mesure
- I.E.
- Forme galénique
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
antithrombinum III humanum
|
1000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
89,5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46928
- Nom du médicament
- Kybernin P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMK
- Code ATC
- B01AB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/11/1994
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
- Description (DE)
- KYBERNIN P 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Mise sur le marché
- 24/11/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV
Autres tailles d'emballage (3)
KYBERNIN P 500 UI pdr et solv p sol inj
500 IE
GTIN: 7680469280019
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