LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
7680473660388
Pharmacode 1363012
CH-47366
H01CA01
07.03.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680473660388
- Pharmacode
- 1363012
- Numéro de produit
- 4736602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: gonadorelini acetas 3.2 mg corresp. gonadorelinum 2.91 mg, mannitolum acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile 10 ml.
Articles (1)
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
Injektionspräparat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gonadorelini acetas
|
3,2 MG | Substance | WIZUS |
|
natrium
|
35,4 MG | Substance | HBESI |
|
gonadorelinum
|
2,91 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
10,0 ML | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Ferring AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47366
- Nom du médicament
- Lutrelef, Injektionspräparat
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- H01CA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 04/08/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
- Description (DE)
- LUTRELEF Trockensub 3.2 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 04/08/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non